着床前診断（PGT）について

胚を子宮に戻す（移植する）前に、一部の細胞を採取して、染色体の数や形の変化、特定の遺伝子変化の有無を調べる検査です。
当センターは日本産科婦人科学会から着床前診断実施施設として認定されており、学会が定める指針および細則を遵守し、適応を正確に判断したうえで実施しています。

胚移植不成功や流産を繰り返している方、女性が高年齢の不妊症カップル、ご夫婦のいずれかに染色体構造変化をお持ちの方を対象として、胚の染色体を調べます。その結果から、妊娠の可能性が高く、流産の可能性が低い正倍数性胚を選択します。不妊治療を進める中で、治療の選択肢の一つとして担当医と共に適応を考えていきます。必要に応じて検査に関する遺伝カウンセリングを行います。

ご夫婦の両方もしくは片方が、重篤な遺伝性疾患の遺伝子変化をお持ちの場合に対象となります。本検査をご検討いただくにあたり、その遺伝性疾患に関してかかりつけ医療機関から当センターへ正確な診療情報提供が必要であり、医療機関からのご連絡を頂いて内容を確認した後に専門外来を予約します。実施には複数回（第三者機関を含む）の遺伝カウンセリングや、日本産科婦人科学会への個別申請・審査などの手順が必要となるため、承認までに数か月（約6〜9か月）を要します。生殖医療センター、もしくは遺伝子診療科へご連絡ください。

着床前診断は保険適用外（自費診療）となります。着床前診断を目的とした調節卵巣刺激・採卵・胚移植の一連の治療についても、すべて自費診療となりますのであらかじめご了承ください。（※当センターで着床前診断を行う場合、受精方法はすべて顕微授精となります）